中國(guó)が獨(dú)自開発した新型肺炎SARS（重癥急性呼吸器癥候群）不活性化ワクチンの第1期臨床試験が5日、終了した。
科學(xué)技術(shù)部?衛(wèi)生部?國(guó)家食品薬品監(jiān)督管理局の発表によると、被験者36人にはいずれも異常反応が現(xiàn)れず、ワクチンを接種された24人全員に、抗體が形成された。ワクチンの安全性と一応の有効性が示されたといえる。第1期臨床試験の成功は、SARSワクチン研究における難関を基本的に突破したことを意味し、これらの研究成果により、次段階の研究に向けた環(huán)境が整っただけでなく、緊急時(shí)にハイリスクグループを守るための潛在力が備えられた。またこれは、第1期臨床試験を終えた世界初のSARSワクチンだ。
第1期臨床試験の実施は1月19日に認(rèn)可され、4月22日から中日友好病院でボランティア36人に対する臨床試験が始まった。臨床観察は9月29日までにすべて終了した。第1期臨床試験は、ワクチンの安全性とおおよその有効性の評(píng)価が主要目的。今後は試験結(jié)果に対する科學(xué)的検証を行い、次段階の研究プランを策定して、その有効性?安全性?接種量などについてさらに研究を進(jìn)めていくことになる。商品化には第3期臨床試験まで終えることが原則だが、SARSが発生した場(chǎng)合は、関係部門の認(rèn)可を受けたうえで、現(xiàn)在のワクチンをハイリスクグループに接種することができる。
「人民網(wǎng)日本語(yǔ)版」2004年12月6日
